中源协和的基因药到哪个阶段了

中源协和公告，其参股子公司北京三有利和泽生物科技有限公司与首都医科大学共同申报的药物“人牙髓间充质干细胞注射液”于2023年5月24日在***药品监督管理局获得了批准通知书。该药物是一种新型的细胞基因药物，具有治疗特定疾病的潜力。以下是关于中源协和的基因药发展阶段的详细介绍：

1. 中源协和的细胞药物研发概况：

合源生物的抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液处于临床II期阶段。

三有利和泽的人牙髓间充质干细胞注射液已获得***药品监督管理局的批准。

2. 发展历程：

中源协和前身为“望春花”，成立于1993年5月。在2000年11月进行了第一次重组，华银控股成为公司控股股东。

2000-2013年是公司的发展期，在这期间公司的经营范围为生命技术开发和干细胞。

3. 中源协和子公司的药物临床试验批准事项：

中源协和的全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到了***药品监督管理局核准签发的两个关于VUM02注射液的药物临床试验批准通知书。

4. 中源协和的高级管理团队：

张宇是中源协和细胞基因工程股份有限公司的副总经理兼CSO（首席科学官），同时也是中源药业的CEO。他拥有北京航空航天大学学士、硕士学位，并在德国杜塞尔多夫大学获得干细胞与再生医学专业博士学位，同时拥有高级工程师资格。

5. 干细胞在疾病治疗中的应用：

中源协和提供的人脐带源间充质干细胞注射液在治疗2019年新型冠状病***感染的肺炎患者方面取得了积极进展，已经成功救治了200余人。

6. 国内细胞基因领域的发展：

药融云数据库统计显示，今年2月以来，国内细胞基因领域共有14起获得IND（临床试验批准通知）的事件，涉及13家企业。其中亘喜生物在本月成功完成中美双报。

7. 中源协和细胞基因工程股份有限公司的最新动态：

通过对中源协和的企业发展、研发实力、干细胞专利技术、干细胞技术及产品研究成果、干细胞在研项目的分析等方面的介绍，可以更全面地了解该公司在细胞基因领域的发展情况。

中源协和的基因药物研发已经取得了一定的进展，包括合源生物的抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液处于临床II期阶段，以及与首都医科大学合作研发的人牙髓间充质干细胞注射液已经获得***药品监督管理局的批准。未来，中源协和有望在细胞基因领域取得更多的突破，并为疾病治疗提供更多创新的解决方案。